本研究旨在探索miR-122在乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus, HBV)感染中诱导IFN抗病毒的潜在作用，进一步研究在IFN信号通路中，miR-122可调控多个靶基因的表达影响IFN的抗病毒作用。本研究选通过定点突变技术构建SOCS3靶点突变型真核表达质粒，利用荧光显微镜、荧光光谱分析仪和Western blotting分析SOCS3 mRNA中miR-122的作用靶点，揭示miR-122对SOCS3基因表达的调控机制。IFN是目前对病毒疾病（如乙型病毒肝炎和丙型病毒肝炎）和HCC治疗的重要药物。深入研究肝细胞中miR-122的表达对内源性I型IFN天然免疫应答的调控机制可能为阐明miR-122在HBV逃逸宿主防御、持续慢性感染和HCC发生与发展过程中的作用提供新的依据。